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第1301章 教授我又发现一个秘密（第2页）

“是你没放弃。”

杨平握住他的手，“好好休息，仗还没打完，但最难的关口我们陪你闯过来，接下来是持久战了。”

沈国华嘴角动了动，像是一个微笑，然后沉沉睡去。

三天后，沈国华从高危病房转入普通单人病房，标志着他的病情稳定。

但医学上的稳定是相对的，沈国华的胰腺原发灶缩小了40，肝转移灶部分液化坏死，ca19-9降至3200ul。

这值得在顶级医学期刊上发一篇个案报告。

然而他体内残存的肿瘤细胞仍有不少，它们不再高表达任何已知的常见受体，而是开始分泌一些微量的、能扰乱局部神经和血管新生的因子，导致沈国华仍不时有难以名状的隐痛和乏力。

“就像游击队转入了地下，不正面交战，但不断搞破坏，消耗你的资源和意志。”

杨平分析道，“我们的任务从歼灭战转为治安战，需要长期、低强度、多靶点的维持策略。”

维持方案很快制定：每月一次低剂量的双靶点载体输注，口服两种调节肿瘤微环境和代谢的口服药，配合严格的营养支持和适度的康复锻炼。

同时每周一次全面的血液和影像监测，实时追踪肿瘤细胞的演化轨迹。

，！

“这意味着，沈先生将成为我们第一个长期管理的晚期胰腺癌患者。”

李医生说，“他的治疗，将没有明确的结束日期，可能持续数年，甚至伴随终身，或者也有可能下个月就治愈。”

沈国华和周敏听懂了。

没有治愈，只有控制，像高血压或糖尿病一样，带癌长期生存。

“活着就行。”

沈国华只说了四个字，握紧了妻子的手。

从确诊时的绝望，到治疗中的惊险，再到现在的带病生存，这已经最好的结局。

任何一个晚期恶性肿瘤患者，如果他得到消息说这像高血压和糖尿病一样，可以带病生存，终生控制，他一定会高兴得跳起来。

杨平在思考，k疗法治疗骨肉瘤为什么可以达到治愈，而胰腺癌不行，因为k因子天生就是针对骨肉瘤的，无论从定位锁定还是启动调往程序，骨肉瘤细胞没有反手之力，它无论怎么逃避都无法改变被猎杀，而k因子对胰腺癌不行，没有特定的稳定的靶点，只能使用普通的靶点，这些靶点随时会发生变化。

……锐行公司会议室。

黄佳才面前摊开两份报告，一份来自市场情报部门，详细分析了吴昌德开放平台上线一个月来的动向：已有四十三家国内外研究机构注册使用“基石”

模块；平台上发起了八个“协作研发项目”

。

一家华东地区的中型生物制药公司宣布，基于平台模块，仅用八周时间就完成了针对某个肺癌靶点的car-t载体模拟构建，并启动了实验研究。

吴昌德团队在顶级学术期刊《自然·生物技术》上连续发表了两篇论文，阐述其模块化设计理念和初步验证数据，引用率飙升。

有风声传出，吴昌德正在与某国际知名开源软件基金会接触，希望将平台的“开源”

治理模式国际化。

报告总结：开放平台正在以惊人的速度聚集人气、资源和声望，其生态效应初显。

对于吴昌德的研究，bg集团前资深科学家沃克博士私下表示非常担心，因为吴昌德低估了k疗法的技术含量，指出吴昌德完全不了解这项技术，现在所有投入在浪费资源，最后可能还会引发一系列严重问题。

别说研究类似技术，就算照着原版仿制，没有几年时间不可能的。

另一份报告来自锐行自己的研发和临床团队：k疗法全球累计治疗病例突破500例（包括临床试验和同情使用），总体客观缓解率维持在78，其中完全缓解率达到22。

新开发的双靶点载体工艺趋于稳定，gp生产线改造完成60。

针对腺病毒预存免疫问题的“混合载体库”

策略，在欧洲同情使用病例中显示出价值，成功为17名抗体阳性患者匹配了有效载体。

沈国华病例衍生出的长期维持管理模式，正在形成标准化方案框架，这种方式无疑又是一种创新，在终极疗法没有出现前，它可以保证患者的生存率。

……法兰克福镜像中心完成建设，进入设备调试和欧盟安全认证的最后冲刺阶段。