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“主动脉及周围血管介入治疗学(..)”
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第一节
病因及流行病学
一、病因
(一)动脉壁中层囊性坏死或退行性变
胸主动脉瘤常见的病因之一,其发生机制尚不清楚,可能与多种因素相关,如遗传性、感染、吸烟、滥用毒品、高血压和年龄的增长都可能导致动脉壁中层退行性变和坏死。
典型患者多见于青、中年男性,其好发部位为升主动脉,并可向远侧扩展至主动脉弓及降主动脉。
由于常合并主动脉瓣环的扩大,患者可出现严重的主动脉瓣关闭不全。
组织学表现主要为平滑肌细胞的坏死及消失、弹力纤维稀少、断裂并出现充满黏液的囊性间隙,致使动脉壁薄弱,多形成特殊类型的梭形动脉瘤。
(二)遗传性疾病
以马方综合征为代表和多见。
马方综合征是常染色体显性遗传性结缔组织病,是第十五号染色体上原纤维蛋白基因缺陷,导致弹性纤维在早年易出现退行性变和坏死,75%~85%的马方综合征患者伴有升主动脉扩张或主动脉根部瘤。
Ehlers-Danlos综合征(Ⅳ型)常伴有自发性主动脉破裂、家族性动脉瘤病,以升主动脉瘤和主动脉夹层多见,病因不明,但有研究发现该类患者中动脉壁的代谢紊乱导致动脉壁降解加速,从而引起动脉瘤形成。
(三)动脉粥样硬化
动脉粥样硬化是胸主动脉瘤的另一常见病因。
动脉壁内膜脂质沉积、粥样斑块形成,可堵塞动脉壁营养血管,引起动脉壁中层弹力纤维断裂、坏死,动脉壁薄弱,动脉瘤形成。
常见于50~80岁患者,男性多于女性。
常并发冠心病和周围血管阻塞性疾病,主动脉弓部瘤与降主动脉瘤发生率比升主动脉瘤多见,也可出现广泛的胸主动脉瘤或瘤样扩张。
(四)主动脉夹层
由于解剖学、病理或血流动力学原因,主动脉内膜撕裂,血液进入主动脉中层,中层发生撕裂和分离,在主动脉壁中层出现血肿或血流,形成真腔与假腔又称双腔主动脉。
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