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第1293章 特殊患者的发言（第2页）

作为美国顶尖的医学专家，他深知这番话的分量，里高扬不仅是在感谢救命恩人，更是在公开支持一种颠覆世界医药行业根本逻辑的模式。

发布会结束后，里高扬没有立即离开。

他回到研究所，在普通病房区见到了即将出院的李晓云。

“李老师，祝贺您。”

里高扬用刚学的中文说，发音生硬但真诚。

李晓云有些局促，她通过新闻知道眼前这个外国人的身份，全球最大的医药公司之一的前ceo。

“也祝贺您……”

她小声说。

王建军站在妻子身边，犹豫了一下，还是伸出手：“谢谢您刚才说的那些话，对我们这样的普通家庭来说，普惠框架是唯一的希望。”

里高扬握住他的手：“不，应该是我谢谢你们，你们的治疗成功，证明了普惠框架不只是理想，而是可行的现实。”

两个男人，一个曾是医药行业的定价权掌控者，一个是差点因价格放弃治疗的工程师，此刻的手紧紧握在一起。

杨平站在走廊尽头看着这一幕，没有说话。

宋子墨轻声说：“教授，我们好像真的改变了什么。”

“不是我们改变了什么，”

杨平说，“是医学本就该有的样子，被重新看见。”

里高扬出院后的第四十八小时，布鲁塞尔传来消息。

经过十天的激烈谈判，欧洲医药局（ea）有条件接受了锐行的数据安全框架方案。

关键让步在于：允许所有欧盟患者治疗数据在中国主数据中心和法兰克福镜像中心之间实时同步。

，！

同时成立的“中欧医疗数据安全监督委员会”

将拥有双重否决权——任何一方认为数据访问可能危害患者隐私或国家安全时，都可以暂停相关数据的跨境流动。

“这是一个各方都不满意但都能接受的方案。”

黄佳才在内部会议上评价，“ea保住了监管权威，我们保住市场，欧洲巨头们则拿到了继续谈判的门票。”

“代价呢？”

一位董事问。

“法兰克福数据中心的建设和运营成本，每年大约八千万欧元，由锐行承担一部分，另外几位欧洲巨头承担一部分。

另外，监督委员会的中方专家名单需要欧方审核——这意味着一部分人事权让渡。”

会议室里有人皱眉：“这不公平。”

“商业谈判从来没有绝对公平，只有相对平衡。”

黄佳才平静地说，“更重要的是，这个方案打破了欧洲市场的准入壁垒。

一旦k疗法在欧盟获批，其他国家跟进的阻力会小得多。”

他调出全球监管地图：“目前明确表示将参考ea决定的，有英国、瑞士、澳大利亚、加拿大等十五个国家。

如果欧洲通过，这些国家的审批流程可以缩短至少六个月。”

正说着，加密线路收到施耐德的视频通话请求。

接通后，德国人的脸出现在屏幕上，背景是法兰克福总部的办公室。